ASPAVELI®

Les informations contenues sur ce site Web s'adressent aux patients de l'Union européenne (UE) auxquels ASPAVELI® a été prescrit.

CONDITIONS D'UTILISATION

MODALITES D'ADMINISTRATION :
1/ Pompe à perfusion :

NP-20610

2/ Système d’administration portable: Dispositif médical non disponible en France à ce jour

Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans la notice d’information. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le portail de signalement des évènements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé https://signalement.social-sante.gouv.fr.

Pour plus d’information, consulter la rubrique « Déclarer un effet indésirable » sur le site Internet de l’ANSM : https://ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Pour toute réclamation qualité produit veuillez nous envoyer un mail à reclamations@sobi.com

NP-48277-Mars 2026